皮膚的衰老過(guò)程就是膠原蛋白被分解而流失的過(guò)程——世界膠原蛋白之父布蘭特博士(Dr. J Brandt)
膠原蛋白在哺乳動(dòng)物體內大量存在，占哺乳類(lèi)動(dòng)物總蛋白質(zhì)約20%，也是人體的一種非常重要的蛋白質(zhì)。
由于自然老化和光老化都會(huì )導致皮膚膠原蛋白流失，造成皮膚狀態(tài)不穩定，出現皺紋、暗沉、粗糙等現象。而補充Ⅲ型膠原蛋白可以針對性解決以上皮膚問(wèn)題。
Ⅲ型膠原蛋白的纖維更細，更柔軟，可以很好的維持皮膚組織結構，還能夠促進(jìn)皮膚傷口愈合。特別是在化妝品領(lǐng)域的運用中更為廣泛，主要是彈性和修復的功能。
膠原蛋白通過(guò)皮膚吸收的途徑主要有三種：細胞間途徑、皮膚附屬器途徑、細胞內途徑。
其中，吸收最主要的是通過(guò)穿越細胞膜的成分來(lái)發(fā)揮作用，而市面上常見(jiàn)的膠原蛋白分為天然膠原蛋白、交聯(lián)大分子、中分子膠原蛋白、小分子膠原蛋白、膠原肽。
以分子量來(lái)看，天然膠原蛋白分子量多為大分子，中分子膠原蛋白是10-130KD，小分子膠原蛋白是10KD以下，膠原肽是1KD以下；
從性質(zhì)上來(lái)看，天然和交聯(lián)大分子往往具有非常好的力學(xué)強度和性能，而且生物活性非常高，但存在一個(gè)顯著(zhù)問(wèn)題，就是經(jīng)過(guò)皮膚不能直接吸收，所以往往要通過(guò)植入或者注射的方式來(lái)補充膠原蛋白。
由于分子量偏大，吸收率也偏低，那么小分子膠原蛋白特有的較好水溶性、活性、并且經(jīng)皮吸收率高等特性就完美解決了這一問(wèn)題。
由此，冀百康生物提出了解決方案：
我們采用基因重組工藝，為兼顧生物活性和高吸收，以小分子為特性進(jìn)行設計；使用人體Ⅲ型膠原蛋白片段，完成重組人小分子膠原蛋白產(chǎn)品從菌珠篩選、構建到成品的研發(fā)生產(chǎn)全鏈路。
分子量500~5000道爾頓
（圖1.文獻指出：正常情況下，化合物和藥物透皮分子量的分界線(xiàn)是500道爾頓）
分子量的大小是吸收的關(guān)鍵，也是優(yōu)質(zhì)膠原蛋白的核心。有文獻指出（如圖1所示），正常情況下化合物和藥物透皮分子量的分界線(xiàn)是500道爾頓。
因此，冀百康生物重組人小分子膠原蛋白，經(jīng)過(guò)多次活性篩選、菌株構建及多重工藝得出結論：分子量在500~5000道爾頓，是利于不同皮膚狀態(tài)吸收的分子量。
為了進(jìn)一步證明小分子在外用化妝品吸收方面更優(yōu)于同類(lèi)型產(chǎn)品的其他分子量，同時(shí)實(shí)現讓肌膚更好地吸收有效的營(yíng)養成分；對此，我們將重組人小分子膠原蛋白與其他同類(lèi)型膠原蛋白反復進(jìn)行經(jīng)皮、透皮吸收對比測試，測試結果可以看出在吸收率上，重組人小分子膠原蛋白的優(yōu)勢遠超其他同類(lèi)型膠原蛋白。而吸收率越好，則膠原蛋白的利用率就越高，產(chǎn)品功效體現就越好。
（如上圖所示）經(jīng)皮吸收的測試環(huán)節，我們采用了小乳豬皮做了重組人小分子膠原蛋白的經(jīng)皮對比測試。測試結果可以看出在同濃度的情況下，重組人小分子膠原蛋白在經(jīng)皮吸收率優(yōu)勢明顯，高于同類(lèi)型膠原蛋白2.44倍。
由此可見(jiàn)，冀百康生物重組人小分子膠原蛋白屬于小分子，其蛋白分子量是介于500-5000道爾頓之間；吸收率比同類(lèi)型膠原蛋白高2.44倍以上。
冀百康生物重組人小分子膠原蛋白具有小分子、易吸收的優(yōu)勢。而這些優(yōu)勢可使膠原蛋白發(fā)揮最大的功效，有效的解決因膠原蛋白流失所引起的一系列皮膚問(wèn)題。
應用建議：
如上圖所示，重組人小分子膠原蛋白在受試皮膚上的吸收率在4小時(shí)達到最高，4-24小時(shí)期間保持穩定吸收。
重組人小分子膠原蛋白建議添加量為0.01%~0.5%
（此結果依據不同濃度的重組人小分子膠原蛋白檢測，可根據不同配方進(jìn)行調整）
參考文獻：
1. S Oesser, M Adam, W Babel, J Seifert. Oral administration of C labeled gelatin hydrolysate leads to an accumulation of radioactivity in cartilage of mice (C57/BL)JNutr.1999 Oct;129.10.1891-5
2. Bos JD, Meinardi MMHM. The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs.Exp Dermatol 2000: 9: 165–169. C Munksgaard, 2000
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